染料法PCR試劑盒這樣使用就沒(méi)錯了
點(diǎn)擊次數：602 更新時(shí)間：2020-02-13
染料法PCR試劑盒是動(dòng)物組織直接PCR試劑盒可以從鼠尾、鼠耳或其它動(dòng)物組織比如口腔取樣棉簽等中快速提取和PCR擴增基因組DNA以用于基因型鑒定等。本試劑盒適用于小鼠等的基因型鑒定，大規模生物樣品的高通量PCR篩選，轉基因篩選，基因敲除分析和測序。
使用染料法PCR試劑盒消化小鼠尾巴或其它組織樣品時(shí)，一定要確保組織樣品充分浸沒(méi)在消化液中。
配制消化液時(shí)，DNA Extraction Solution和Enzyme Mix混勻后，應盡快使用，放置太久可能會(huì )影響DNA抽提效果。
由于PCR反應非常靈敏，可以擴增目的基因片段超過(guò)1000萬(wàn)倍，在使用Taq酶時(shí)請注意避免微量待擴增DNA的污染，并盡量考慮設置不加模板的空白對照以確認是否有待擴增DNA的污染。
本試劑盒中的Easy-Load PCR Master Mix經(jīng)過(guò)15次反復凍融后仍具有和凍融前幾乎相同的PCR擴增效果，但仍宜適當避免過(guò)多的反復凍融，并且在使用前，一定要*融化，并上下顛倒輕輕混勻后才能使用，并盡量避免起泡。
本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不能夠存放于普通住宅內。
染料法PCR試劑盒在使用時(shí)的注意事項：
1、所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染，在操作過(guò)程中應該戴手套。
2、PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行，設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
3、PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
4、純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
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