HAN(人羊膜細胞)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HAN(人羊膜細胞)品牌細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

人前列腺細胞英文名稱(chēng)：DU 145

脫氧膽酸（?；蛲茫?去氧膽酸/3α，12α-二羥-5β-膽烷酸/Deoxycholic acidBR，99%，10/100/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

人眼脈絡(luò )黑色素瘤細胞英文名稱(chēng)：MuM－2B

鳥(niǎo)氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

MOLT-4全細胞裂解液100μg100μggersion

小鼠肥大細胞細胞英文名稱(chēng)：P815

堿性膽鹽瓊脂/AB瓊脂/Alealine Bile Salt Agar分離霍亂弧菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腎系膜細胞*培養基100mL

標準胎牛血清/Fetal bovine serum(Characterized FBS)BR200毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

SMMC-7221/肝細胞株國產(chǎn)

MiaPaCa-2, 人胰腺細胞gersion
HAN(人羊膜細胞)品牌0.156-10 ng/mL人離子型N-甲基D-天冬氨酸谷氨酸受體(GRIN1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1

12.5-800 U/mL人谷胱甘肽過(guò)氧化酶1(GPX1)ELISA試劑盒

12.5-800 U/mLELISA Kit for Human Glutathione peroxidase 1

0.625-40 U/L人線(xiàn)粒體谷氨酸脫氫酶1(GDH 1)ELISA試劑盒

0.625-40 U/LELISA Kit for Human Glutamate dehydrogenase 1, mitochondrial

1.56-100 ng/mL人丙氨酸轉氨酶2/谷丙轉氨酶2(ALT2/GPT2)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Alanine aminotransferase 2
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HAN(人羊膜細胞)品牌說(shuō)明書(shū)！