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NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時(shí),應出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決!

更新時(shí)間:2018-10-31

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NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品名稱(chēng)

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)

英文名稱(chēng)

NCI-H446 (human small cell lung cancer cell line)

規格 

5×106cells/瓶×2

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)訂購流程:
根據自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);訂購流程:
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下單并包郵送貨上門(mén);

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)功能:
(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細胞培養末期液氮凍存。
(4)       每?jì)龃婀芗毎麛担?gt;5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進(jìn)行培養,如無(wú)法立刻進(jìn)行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養瓶充滿(mǎn)*培養基后進(jìn)行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶?jì)?,?7℃、5%co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek-293細胞48h換液1次,細胞長(cháng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀(guān)察 在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細胞的生長(cháng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀(guān)察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長(cháng)期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數后分別接種于12個(gè)25cm2培養瓶中,每?jì)尚r(shí)隨機取出3瓶細胞,吸除培養基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長(cháng)曲線(xiàn) 取指數生長(cháng)期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d,繪制細胞生長(cháng)曲線(xiàn)

香菇 Lentinula edodes人眼脈絡(luò )黑色素瘤細胞

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus酸球菌 Lactococcus lactis

人胰島β細胞*培養基大鼠腸粘膜上皮細胞*培養基

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum桿菌屬 Lactobacillus sp.

人腹膜毛細血管內皮細胞*培養基人胚肺成纖維樣細胞(男)

大鼠肝動(dòng)脈內皮細胞*培養基綠色木霉=木素木霉

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala人神經(jīng)元細胞*培養基

Hce-8693(人盲腸腺細胞(未分化))褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

HuH-7(人肝細胞)SW579(人甲狀腺鱗細胞 )

植物桿菌 Lactobacillus plantarum酸球菌 Lactococcus lactis

大鼠主動(dòng)脈內皮細胞*培養基棲糖蜜棒桿菌 Corynebacterium melassecola

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis酒假絲酵母 Candida kefyr

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人膀胱平滑肌細胞*培養基
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)說(shuō)明書(shū)7.8-500 pg/mL人Klotho蛋白(KL)ELISA試劑盒

7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human Klotho

1.56-100 ng/mL人KiSS-1受體(KiSS-1R) ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human KiSS-1 receptor

0.156-10 ng/mL人腫瘤轉移抑制基因KISS-1(Metastasis-suppressor KiSS-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Metastasis-suppressor KiSS-1

0.312-20 ng/mL人酮己糖激酶(Ketohexokinase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Ketohexokinase

 

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