SW 1353(人骨肉瘤細胞)訂購流程：
根據自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);

SW 1353(人骨肉瘤細胞)功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動(dòng)脈硬化。
（2）       主動(dòng)脈瘤
（3）       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）       每?jì)龃婀芗毎麛担?gt;5×105 cells/1ml。
（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。


胰蛋白胨大豆瓊脂培養基 規格： 250g 用途： 用于普通的或營(yíng)養要求較高的細菌的培養，還用于醫藥工業(yè)潔凈室無(wú)菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 英文名稱(chēng)：Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

小鼠外周血白細胞*培養基100mL

NLN培養基(含維生素)/NLN Medium with vitaminsBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口

細菌總數顯色培養基/Total Genes Chromogenic Medium檢測細菌總數，培養24小時(shí)，細菌顯紅色250毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

人脈絡(luò )膜血管細胞*培養基100mL

亞利桑那菌瓊脂/SA瓊脂/Salmonella Arizona Agar亞利桑那沙門(mén)氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口

HK-2, 人腎質(zhì)近曲小管上細胞

人食管細胞英文名稱(chēng)：CaEs-17

曲霉素瓊脂基礎/曲霉菌鑒別瓊脂基礎/AFPA曲霉菌分離培養250克國產(chǎn)/進(jìn)口

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎/Listeria Enrichment Broth Base李氏菌二步增菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口
SW 1353(人骨肉瘤細胞)0.312-20 ng/mL人C-型甘露糖受體2(C-type mannose receptor 2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human C-type mannose receptor 2

1.56-100 U/mL人髓細胞白血病-1(MCL-1)ELISA試劑盒

1.56-100 U/mLELISA Kit for Human Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1

31.2-2000 pg/mL人基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-14

0.312-20 ng/mL人抗原KI-67(Antigen KI-67)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Antigen KI-67
SW 1353(人骨肉瘤細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進(jìn)行培養，如無(wú)法立刻進(jìn)行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養瓶充滿(mǎn)*培養基后進(jìn)行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶?jì)?，?7℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長(cháng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀(guān)察 在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細胞的生長(cháng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀(guān)察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長(cháng)期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個(gè)25cm2培養瓶中，每?jì)尚r(shí)隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長(cháng)曲線(xiàn) 取指數生長(cháng)期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長(cháng)曲線(xiàn)