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SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌

簡(jiǎn)要描述:

SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時(shí),應出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決!

更新時(shí)間:2018-10-31

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SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌

SW 982 (human synovial sarcoma cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌說(shuō)明書(shū)!
 
SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

結腸英文名稱(chēng):C26瘤

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

激肽釋放酶4(KLK4)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

產(chǎn)品名稱(chēng) 規格: 規格 用途: 用途

大鼠腎小管上皮細胞*培養基100mL

標準Ⅱ號營(yíng)養瓊脂/標準2號營(yíng)養瓊脂/Standard Ⅱ Nutrient Agar不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用250克國產(chǎn)/進(jìn)口

中國藍糖瓊脂/中國藍瓊脂/China Blue Lactose Agar弱選擇性培養基,腸道致病菌選擇分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口

TM4(正常小鼠睪Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2

SW-13(人腎上腺皮質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2

SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2

SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2
SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌0.47-30 ng/mL人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒

0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human Mucin-7

0.156-10 ng/mL人腦啡肽酶(Neprilysin)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Neprilysin

0.078-5 ng/mL人微小染色體維持缺陷蛋白2/絲裂蛋白(MCM2)ELISA試劑盒

0.078-5 ng/mLELISA Kit for Human DNA replication licensing factor MCM2

0.156-10 ng/mL人髓性細胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Myeloid cell nuclear differentiation antigen
SW 982(人滑膜肉瘤細胞)品牌細胞培養的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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