優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線(xiàn)性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

本試劑盒僅供研究使用公司實(shí)驗室提供免費代測,7個(gè)工作日出結果,提供原始數據!

試劑組成和配制

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

樣品處理

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。

2. 細胞：按照細胞數量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

3. 血清：直接測定。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

雙歧桿（Bifidobacterium）鑒定  20次

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒  

乳酸桿（Lactobacillus）鑒定  20次

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒  

通用型大腸桿（E. Coli）鑒定  20次

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒  

細核糖體分離試劑盒  20次

糞便細DNA分離試劑盒  50次

細凍存培養基  100毫升

總抗氧化能力(T-AOC)試劑盒(FRAP法)科研茵陳（茵陳蒿） 規格： 1.5g

(+)-兒茶 規格： HPLC≥98%,10mg/支

CAS:56-12-2γ-氨基 規格： HPLC≥99%;100mg

阿 規格： 50mg

114-49-8氫東莨菪;Scopolamine 規格： 20mg

燈心草 規格： 1g

正 規格： 1ml

254642豐散;純品型;標準品;有證書(shū) 規格： 0.1g

52222-74-9-4,- 規格： 10mg

四磺鈉亮綠對照培養基基礎 規格： 4.5g/100ml