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更新時(shí)間:2018-10-31
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 |
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說(shuō)明書(shū) | EBTr (NBL-4) (bovine embryo tracheal cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)!
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說(shuō)明書(shū)細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人內臟脂肪細胞*培養基100mL
革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)細菌革蘭氏染色50毫升×4國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠肝細胞英文名稱(chēng):CBRH-7919
無(wú)菌綿羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
人胎盤(pán)絨毛細胞英文名稱(chēng):JAR
HT-1080(人纖維肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Catenin Beta 1 (CTNNb1)
大腸桿菌&大腸菌群顯色培養基/E.Coli&Coliform Chromogenic Medium同時(shí)檢測大腸菌群和大腸桿菌,培養24小時(shí),大腸桿菌顯紫色,大腸菌群顯紅色1升國產(chǎn)/進(jìn)口
SGC7901(人胃細胞)5×106cells/瓶×2
95-D(人高轉移肺細胞)5×106cells/瓶×2
Nitsch培養基(含維生素)/Nitsch Medium with vitaminsBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口
Vero(非洲綠猴腎細胞)5×106cells/瓶×2
IMR-32(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說(shuō)明書(shū)0.156-10 ng/mL人促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Gonadotropin-releasing hormone receptor
0.312-20 ng/mL人高爾基蛋白73(GP73)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Golgi membrane protein 1
0.78-50 ng/mL人谷草轉氨酶(GOT2)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Aspartate aminotransferase, mitochondrial
0.156-10 ng/mL人骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2(GREM2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Gremlin-2
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說(shuō)明書(shū)細胞培養的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。