本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細FO(小鼠骨髓瘤細胞)品牌說(shuō)明書(shū)！
 
FO(小鼠骨髓瘤細胞)品牌細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
人尿道上細胞*培養基100mL

小牛血清/Calf serum診斷試劑用200毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人胎盤(pán)滋養層細胞*培養基100mL

氣單胞菌培養基基礎/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養250克國產(chǎn)/進(jìn)口

MDA-MB-435(人腺高轉移細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小檗堿規格：1g/支；98%

克氏檸檬酸鹽培養基/Christensen Citrate Medium腸桿菌鑒別250克國產(chǎn)/進(jìn)口

NIH/3T3(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠膀胱成纖維細胞*培養基100mL

蛋黃粉/Egg yolk powderBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
FO(小鼠骨髓瘤細胞)品牌0.156-10 ng/mL人β葡萄糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Cytosolic beta-glucosidase

0.312-20 ng/mL人顆粒溶素(Granulysin)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Granulysin

0.312-20 ng/mL人磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Glypican-2

0.312-20 ng/mL人葡糖神經(jīng)酰胺酶(Glucosylceramidase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Glucosylceramidase
FO(小鼠骨髓瘤細胞)品牌細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。